Son varios meses que a un menor de edad no le entregan sus medicamentos para su tratamiento, lo cual hay riesgo de que pueda perder su vida, por la negligencia de una EPS.
Se trata de Santiago Santacruz, un adolescente de 16 años, que nació con discapacidad, lo cual, toda su vida, deben suministrarle la medicina con tiempo, de lo contrario su salud se complica. Actualmente se le ha complicado.
www.abranoticias.com habló con Patricia Villarreal Hidalgo, quien es la madre del adolescente de 16 años, quien manifestó que su hijo nació con hipertensión pulmonar primaria severa. Afirma, desde que llegó a este mundo le suministran la medicina. Pero su vida depende de la Nueva EPS que no le quiere entregar los medicamentos Treprostinil, Macitentan Opsumit, Sildenafil, Espironolactona, Furosemida, Esomeprasol, Levetiracetam, .
“A medida que ha pasado el tiempo, nos ha tocado suministrarle nuevos medicamentos, que son fórmulas de los especialistas, y son de alto costo. Desde el 2023 le enviaron otro medicamento que también es de alto costo porque está en una etapa muy avanzada su hipertensión”, dijo la madre del menor con lágrimas en sus ojos.
Agregó que el problema se viene presentando desde el mes de noviembre con la entidad de salud Nueva EPS, donde le manifestaron que los medicamentos son de alto costo. Sin embargo, Patricia, no se da por vencida y continúa luchando con esta EPS con acciones de tutelas para que le entreguen el medicamento. “La farmacia me informa que no los entregan porque son de alto costo”.
La madre que se encuentra desesperada por la vida de su hijo Santiago, contó que hace lo imposible para que le den los medicamentos, por lo que ha interpuesto varios desacatos de tutelas con la colaboración de la Defensoría del Pueblo. “Desde noviembre de 2025 Medic Farma, no me ha entregado los medicamentos y desde diciembre la Nueva EPS no me autorizado los dos medicamentos que mantienen vivo a mi hijo”.
Patricia, explicó que actualmente su hijo está deteriorado y va subiendo la presión. “el niño se encuentra cansado, con dolor de cabeza, le sale sangre de la nariz, utilizar más tiempo el oxígeno, es decir está muy afectada su salud por lo que es urgente que me entreguen los medicamentos porque son de vital importancia. Él corre el riesgo de muerte súbita si se le deja de suministrar estos medicamentos”.
Agregó que la tutela afirma que no se debe suspender el tratamiento y debe ser integral continua por parte de la Nueva EPS. Así mismo colocó una queja en la Procuraduría, ha interpuesto quejas en la Supersalud, pero su respuesta es “que la Nueva EPS no les responde”.
“Desde la Nueva EPS, me responden que “están estudiando el caso”. Primero me dijeron que no me entregaban el medicamento porque no era para menores de edad, pero una jefe de esa entidad revisó la ficha técnica y en ninguna parte dice que el medicamento no es para menores de edad, incluso la EPS en el 2023 nunca manifestó esto, y hoy no sé de dónde sacan esa información, es decir que desde el 2023 no me han entregado los insumos”, explicó la madre.
Patricia, afirma que hace esfuerzos para conseguir el dinero para comprar los insumos que la Nueva EPS dejó de entregárselos desde el 2023, pero los medicamentos no los puede comprar por ser de alto costo y la vida de su hijo se va deteriorando.
Finalmente, la madre de Santiago, con tanta tristeza y dolor, pidió a la Nueva EPS que se ponga la mano en el corazón y le ayuden porque en cualquier momento su único hijo perdería la vida, “se puede morir si no se le suministra esos medicamentos. Pido a las autoridades y a la Nueva EPS, que se conduelan con la vida de mi hijo”.
